焦油微量水分測定儀的測定方法

焦油微量水分測定儀主要依據卡爾?費休庫侖法（也叫電量法）來測定焦油中的微量水分，該方法符合國家標準《GB/T 6283-2008 化工產品中水分含量的測定 卡爾?費休法（通用方法）》，適用于焦油中痕量至微量水分的精準檢測，也是石油化工領域微量水分測定的經典方法。

一、方法原理

卡爾?費休庫侖法的核心是利用卡爾?費休試劑（由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇按一定比例配制）與水發生定量化學反應

在庫侖法測定系統中，儀器通過電解產生碘，電解產生的碘的量與電解消耗的電量成正比（法拉第電解定律）。當焦油樣品中的水分與試劑反應后，體系中會出現游離碘，此時儀器的檢測電極會立即識別并停止電解。通過計算電解過程中消耗的電量，即可精確換算出樣品中的水分含量。

該方法無需手動配制和標定卡爾?費休試劑，檢測靈敏度高、誤差小，尤其適合微量水分的測定。

二、測定前準備

儀器檢查與校準

檢查儀器的電解池密封性，確保無滲漏（防止試劑揮發和外界水分進入）。

向電解池中加入適量卡爾?費休庫侖法專用試劑（陽極液和陰極液），使液面達到規定刻度。

運行儀器的 “空白滴定" 程序，去除試劑中的微量水分，直至儀器顯示 “空白值穩定"，確保基線無漂移。

可使用已知水分含量的標準物質（如酒石酸鈉二水合物）進行校準，驗證儀器的準確度。

樣品預處理

焦油樣品具有高粘度、易凝固的特點，取樣前需將樣品加熱至50℃~80℃（根據焦油類型調整），攪拌均勻，確保樣品均勻無分層。

取樣時使用干燥的注射器或移液管，快速準確量取一定質量或體積的樣品，避免樣品與空氣長時間接觸（防止吸收空氣中的水分，造成誤差）。

三、測定操作步驟

樣品注入

用待測試樣潤洗取樣器 2~3 次，減少取樣誤差。

打開電解池的進樣口密封塞，迅速將樣品注入電解池的陽極室，立即蓋緊密封塞，記錄樣品的質量或體積。

啟動測定程序

在儀器操作界面設置參數：樣品類型（焦油）、測定模式（微量水分）、樣品量等。

啟動 “樣品測定" 功能，儀器自動開始電解反應，實時顯示水分含量變化曲線。

終點判斷與數據讀取

當反應達到終點時，儀器會自動停止電解，屏幕顯示樣品中的水分含量。

記錄測定結果，建議平行測定 2~3 次，取平均值作為最終結果（平行樣的相對偏差應≤5%）。

四、注意事項

環境控制：測定環境的相對濕度應控制在40%~60%，避免潮濕空氣進入電解池；實驗室溫度保持在20℃~25℃，溫度波動會影響試劑反應速率。

試劑更換：當試劑顏色變深、靈敏度下降時，需及時更換陽極液和陰極液，保證測定精度。

樣品代表性：焦油樣品易掛壁，取樣后需清洗取樣器；對于高粘度焦油，可適當增加加熱溫度，但避免溫度過高導致樣品中輕組分揮發。

安全防護：卡爾?費休試劑含有吡啶等刺激性成分，操作時需佩戴手套和口罩，避免直接接觸皮膚和呼吸道。